Fundamenti de ła tecnołogia de ła Ion de Ion

Le pile de ion litio no le "generare proprio" nel modo in cui la maggior parte de la gente ghe pensa. Quel che i fa xe l'energia eletrica atraverso reasion eletrochemiche eletrochemeghe, po' liberarlo quando el sircuito esterno el pretende atuałe. Ła confusion su questo ła vien fora tanto in riunion de disegno, soratuto co calchidun el serca de dimensionar un branco de bataria pa ła prima volta.

Due robe le sucede durante el scarico. Primo, iion litio migrar dal ełetrodo negativo (anode) traverso el eletrolite e el separator a l'ełetrodo positivo (catode). Secondo, i eletroni i score atraverso el sircuito esterno da l'anodo a catedi, faséndo lavoro utile. Durante ła cariga, te inverti el procèso metendo un tensione esterno che ła forsa ioni e eletroni a spostarse inte ła diresion oposta.

Ła tension ła produxe na cełułada ła dipende in modo intero sui materiałi eletròdi che te ciapi e i so rispetivi potensiałi eletrochemighi. Na cełuła fresca seta so'l scałino sensa carico mostrerà el so aperto -circuito voltage-tipicamente verso łe 3,6 a 3,7V pa ła major parte del litio chimistre, anca se sto nùmaro el se sposta in giro se segondo de stato de acusasion e de tenperatura. Na volta che te cołega un carico e te scominsi a disegnar a corente, ła tension ła xe cascà par via deła resistensa interna. Quanto che se fa cascar el te dise tanto su la salute del cellulare.

Fundamenti de cell

Tute łe cełułe de łito condivide el steso prinsipio de operasion de baxe, ma łe chimicari łe canbia ampiamente. La cateda material determinada in gran parte determina le caratteristiche de prestazion de cell-energia, la capacità de podere, la vita de ciclo, la vita termica, e costo.

I camedi osside osside de strato i xe stai ła prima chimica comerciale. Sony li ga introdoti nel 1991 con LiCoO (Letidio cobalt de litio), che el vien doparà ancora in consumatore el eletronici dove che ła densità energia ła conta de pi che costo o margini de sicuresa. Ste cełułe łe va ben 150-200 Chi/kg a liveło de cełuła. El caro de Cobalt però, e la chimica no la se instala sora 150 gradi . Ghemo visto partensa a tenperadure termine a tenperadure, a 130 gradi in cełułe abusae.

El viajo pa ła mejo sicuresa e costo pi baso el ga portà a LiMn€O₄ (osside de manganese de litio) inte ła mexa media-190. El manganese el xe sporco a bon marcà e ła strutura de spinel el xe par natura pì stabiłe. Ste cełułe no łe scaparà fin che no te rivi a 250 gradi de sołito. El comercio? Ła densìa de ła energia ła casca a 100-120 Chi/kg, e manganese ła se desfa in te l'ełetrolite co'l tenpo, particołarmente ałe tenperature ełevate. La vita cicle soffre-te sta guardando magari 300-700 cicli prima de cave sotto l'80%.

Lifepo de la Life de life de Life) se ga presentà intorno al 2001 e la ga cambià la conversasion de sicurezza. Ła strutura ołivina ła xe ła rocia-sołida termialmente; el scapo termico no se verifica fino a 270 gradi , e anca alora xe meno violento. Ła vita de çicła ła xe ecesionante-2,{6}} cicli al 80% ła capasità ła xe standard, e serte cełułe łe xe stà testài pasài 5.000 cicli. El lato negativo el xe 3,2V nominałe, e ła densità energia ła xe limitada a 90-120 Chi/kg. Inoltre, ła situasion patente fosfata ła xe stà s-ciopà da ani.

NMC (litio nichel manganese cobaltt osside cobalt) e NCA (l'osside de litio nichel) l'è vegnù fora come l'ossida "elida" equilit". Co ła mescołasion de nichel, manganese, e cobalt in vari ratiati-comołi i xe NMC 111, 532, 532, 532, e el 811 ndove i numeri i indica rełativo metal contenponente- te pol sintonixar ła prestasion. El contegno de nichel pì alto el spinxe energia densità su verso 200-250 Chi/kg ma al costo de stabiłità termà e vita de ciclo. NMC 811 cełułe łe poł colpir 250 Chi/kg, ma i ga bisogno de na gestion termałe pì atenta.

Da l'ano, el grafico xe el standard fin dal primo giorno. Ła capasità teoretega ła xe 372 mAh/g, e łe cełułe comerciałi de sołito raxonxe 340-360 mAh/g. El litio el intercała tra strati grafene durante ła cariga, slargando el vołume grafete de 10%. Sta mecanica streta contribuise a capacità sbiadire sora el ciclismo.

I anuti de silico xe stai "la prossima roba granda" da circa quindese ani ormai. La capacità teoretica de Silicona la xe 4.200 mAh/g/g{3}}ma de diese volte gratuite. Problem l'è, el silico el se slarga del 300% quando el assorbe el litio. Questo el rompe l'anomo a parte dopo qualche cicli. I aprosi i avixi i dopara i siłiconi sełati co ła contente del selconego co ła contegnuda siłico de sołito soto el 10% pa tegner gestibiłe espansion. Anca cusì, prima-ciclcicle perdita de capasità el va a 15-25% in siliconi anes verso el 5-10% par pura grafita.

Construsion de cell e Formati

Łe cełułe ciłindicałi łe xe probabilmente queło che ła major parte de ła xente ła se raprexenta quando łe pensa "a bateria". El formato del 18650 (diametro 18mm, la lunghezza 65mm) xe diventada obido dopo i produtori de portatile stadiale su de ela nei primi anni 2000. Tesla usava famosamente migliaia de lori nela strada originaria. Tipico 18650 capacità corre 2.000-3.500 mAh a seconda de chimica e se te ottimizi per energia o potenza.

El novo formato 21700 (21mm × 70mm) che Tesla e panasonica avilupato attualmente sviłupae circa el 50% in pì par celulare 4.000-5.000 mAh xe comune adesso. El diametro pì grando el aumenta el raporto de material ativo par inativi conponenti (incantieri aclenti, i pol, i dispositivi de sicuresa), a miglioramento de la densità energia a liveło. Łe righe de produsion łe ga da esar ritiràe, e che fa parte del parché l’adosion ła ga ciapà un fià de tenpo.

Łe cełułe prismàteghe łe xe vegnùe dal desiderio de l’industria automomotiva de mejo l’utiłixasion de spasio. Invece de riempire una scatola con cilinder e lasciare tutto quel spazio vuoto, te fa celule retangolari che impila eficente. Łe cełułe prismàteghe łe va da 20Ah a pì de 100Ah capasità. I xe pì fasiłi par el termo- gestio da un punto de vista inpachetà visto che se pol métare i piati de rafredamento diretamente contro i lati piani. El lato negativo xe che te ga tuti i vostri ovi in ​​manco cestini-if un gran celulario prismatico el fałise, te perdi più capacità de se una piccola cella cilindical falli.

Łe cełułe polatiche łe ciapa l’idea de l’eficensa e ła eficensa el pol eliminar el metało el pol interamente. Ła cełuła ła xe sigiłada in te na aluminio flesibiłe -łaminare. Questo el salva magari 10-15% peso verso un podołe prismatico, e el formato el xe estremamente flesibiłe-te pol farli na dimension o formar ła domanda. I produtori de EV ghe piase parché te pol ciapàrli diretamente in piati. Ła debołesa ła xe mecanica: ghe serve esterno conpresion par no evitar ła dełaminasion ełetroda durante el ciclismo, e i xe pì volnerabiłi da punturar dani.

Tecnologia del Separator

El separator no’l ga tanta atension, ma xe discutibilmente el conponente de sicuresa pì critica. El xe un sotiłe (16{3}}25 ¼m de sołito) poroso) poroso che tien łe anee e el cathode da tocar mentre i permete de pasare i ioni de litio. I separatori de i primi ani i jera połitieni a un arei (PE) o polipropilene (PP).

I separatori de l'alto moderno i dopara struture triłari, tipicamente PP/PP. El strato de PE el ga un punto de fuga inferior (135 grado ) che PP (165 grado ). Se ła cełuła ła scominsia a riscaldarse, ła PE ła se desfa e ła se inpinise i pori, seràndo i livełi ioniche prima che ła tenperadura ła riva a livełi pericołosi. Questo se ciama aereo termico, e xe l'ultima riga de difesa prima de termal.

I separatori de ceramica- i se aggiunge un altro margine de sicurezza. Na magra (2{a4}}4 μm) l'anema de l'aumina o de le altre particele ceramiche su una o tute e do le part del separator la mantien l'integrità struttural anca se i połimeri se sciolga. L'esteso el xe bastansa poroso che el trasporto ionitico el continua, ma el inpedise l'ełetrodo da corto -cincitàndo anca ałe tenperature sora 150 gradi . El lato negativo el xe costo -cemic -cerimic {i separatori de 2-3× el prezzo dei separatori standard-e un poco più alto impedenza.

Ła porosità de sołito ła xe 40-50%. Tropo bassa e ioniega ła va su, limitante ła capacità de podere. Ła forsa masa alta e mecanica ła sofre. Ła distribusion de dimension pora ła conta anca; el nùmaro del Gorley (provo de ła permibiłità de l’aria) el xe un specèto standard. La maggior parte dei separatori-grandie EV mira 200-400 secondi/100cc.

Conposision eletrolite e conditivi

El eletrolite in te na cełuła de i litio el xe pì conpleso de queło che te pol pensar. El formułamento de baxe el xe de sołito un sałe litio el litio sałeto litio (1}}LiPF ₆ (esafluoofosfate de litio) intel 95%+ dełe cełułe-disolve in un misto de carbonati bio. I liventi de comun i xe carbonato etilena (EC), carbonato dimetil (DMC), carbonato de dieta (DMC), e etil metil carbonato (EMC).

La concentrasion ła xe de sołito intorno ałe 1,0 a 1,2 M (małare). Ła concentrasion pi alta ła fa mejo ła conduxion ionica fin a un ponto, ma oltre łe 1,3 M o cusì te scominsi a ciapàr el sałe ałe basse tenperature. El LiPF €Famento el ga problemi-it l'umidità -sensibile e el comincia a decomprosarse sopra 60 gradi {{8} mali alternative come LiBOB o LiFSI non lo ga desposta ancora dovudo a costo o altri comercianti.

El microfono de risolto el se fa sintonia pa ła domanda. EC el ga alto morełetrico senpre e bona SEI-formar le propietà, ma el se congela a 36 grado . Bisogna smisiarlo co inferiori, co inferiori, co i carbonini pì basi come DMC o EMC pa mantegner el baso-temperature. Na formułasión tìpega ła pol esar ła eC: DMC 1:1 par vołume, o 3:7. I raporti esati i xe properài e stretamente custodi.

I dipendenti i xe dove che sucede ła vera magia chimica. I eletroliti moderni i contien 2-5% par peso de varie dipendense che canbia ła formasion de SEI, avita ła superisia generasion, o mijora altissima-temperatura stabiłità. El carbonato del 1-2% el xe quasi universałe pa ła quałità de ła SEI. El carburo de fluoto eteriorito (FEC) el funsiona mejo par i anełi de siłico. Sti conposti i riduxe preferìi durante i inisiài cicli de caricamento, formando un strato protetivo su l'ano che el xe ionicamente conducante ma ixołante eletrònicamente.

Ła protesion de soracarxe ła se obliga come el bifenil o el ciclohessilben inizià a połimerixare intorno a 4,5V, creando na s-cianta interna che ła inpedise el vołtajo da ranpegàr in pì. Questo el te dà qualche protesion se ła BMS ła fałise, anca se ła se afida su no ła xe na pratica mèjo.

Solido Formasion de interfaso Eltrołite

El SEI el xe probabilmente el manco aspeto de l’oparamento de litio ma pi inportante de l’operasion de ion de litio. Durante i primi cicli de carica, i conponenti eletrolite i reagise co ła superfisie anea, formando un strato de pasivasion. Sto strato el xe critico: el ga da èsar ionicamente condoto (par permetter i ioni litio) ma ixołar elettroicamente (par inpedir ulteriori decoposision eletrolite). La conposision SEI SEI se un mess-dozene de sali litio, composti biologici, e połimeri tuti mescolai in un strato de 10-100 mm de spessa.

Ła formasion de ła SEI ła xe ła difarensa tra na cełuła che ła ciclia 500 volte e una che ła sipia 3.000 volte. El problema xe che el SEI no xe statico. El se crepa durante el volume in te l'anea, esponendo ła superfisie fresca che ła consuma pì eletrolite e el litio par riparar i danni. Eco parché ła capasità ła se sbiadisi sora el ciclismo anca co te si drìo esar gentile co ła ceła.

El ciclismo de formasion xe un paso de produsion critical. Łe cełułe łe ga un o pì rałentamento - disałixare ałe tenperature par stabilir i primi SEI. I protocołi de formasion i xe propritari, ma tipici premiti al primo-ciclo tassi de carga xe C/20 a C/10, e el procèso el pol ciapar 24-48 ore. I produtori i otimiza i limiti de tension de ła formasion, ła tenperadura, i posti de riposo e i modèi de ciclismo pa produr el SEI pì stabiłe. Otegner sto sbajo te costa ła vita.

Calandar inveciare-capacità perdita anche quando la cela xe solo sentada là -isi in gran parte un fenomeno SEI. El SEI continua a crésar pian pian, co litio cicłabiłe. El vałor a l’alto stato de carga e acełera ła tenperadura de ła tenperadura. Un cełułegà al 100% SOC e 60 grado podarìa perdare el 20% de ła capasità in un ano, mentre ła stesa ceła al 50% e el 25 grado podarìa perdare el 3%.

Accusar i Protocoli e la Manegia de Batteria .

Łe cełułe de łisio łe xe sensibiłi a superar, sora -scancar, e carigo a tenperature inaproprie. Eco parché ogni multi-che ła bateria ła ga da esar un sistema de gestion de ła BMS).

El metodo de carga standard el xe costante atuałi/costanti (CC{0}}CV). Durante ła faxe CC, te spinsi corente inte ła ceła a un ato raso fixo, anca se a ła major parte dełe cełułe, anca se ghe xe qualche alto-polan połe el pol gestire 3C o pì. El volante el se alsa mentre el cellulare el se acusa. Co'l volajine el riva al limite superiore (4,2V par ła major parte dełe chimistre, 3,65V pa ła LFP, 4,3V o 4,35V pa alcuni alti-energia NMC), te ghe ne pasa fin a ła modałiza CV. Aperitori avviati via mentre la cella se avvicina a piena carica, tipicamente tagliando via quando attuali cala soto C/20 o C/50.

Ła carigadura vełoce ła xe pì conplicà. I tati de carico pì alto el acełera el litio planatante so l'anode, che el xe pericołoxo- memetal litio el xe altamente reativo e el pol portar a pantaloni interni o dedrite che penetra el separator. Par digiunamente el digiuno -cargo in sicurezza, bisogna capire come che volaggio, attuale e la temperatura interagi co le condizioni de litio in anemo de litio.

El problema xe che no se pol mixurare el litio planificandose diretamente in te na ceła sigiłada. Bisogna infermarla da altri segnali. Un aprocio el xe de pistar uniforme de un ano a potensiałe contro el referimento metało de litio de litio. Se anue potenziale va sotto 0V contro Li/Li⁺l, se verifica il piano. El problem xe, la maggior parte dele cele comerciale no le ga eletrode de riferimento.

La temperatura se alza durante la carica veloce. Na cełułare a 2C ła poł védar ła so tenperadura interna ła se alsa de 15-20 grado sora abiente anca co rafredamento ativa. A le temperature fredde, questa in realtà xe utile -a celula fredda (dise -10 grado ) la ga un poareto capacità de potensa, ma se se pol scaldarlo da far i atii moderati (0,5C), de prestasion migliora. Alcuni EV in realtà i lo fa apposta: nel tempo fredo, i corerà un breve polso de carica a alta attuale per scaldar la batteria prima che el condutor el richiede la potenza alta per l'accelerazion.

L'equilibrio de la cella xe necessario perchè le celule in serie no resta mai perfettamente abbinai. Tałense de manufatura, difarense in auto-disfarse, e i gradi termisti atraverso el pacheto cauxo derivasioni de ła valtage. Se te carichi na corda de serie sensa equilibrio, qualche cełułe ła ga colpìo el limite de tensione in alto prima dełe altre. Łe cełułe forti łe xe sotocarico, łe sełułe debołe łe vien sorpasàe, e łe prestasión łe sofre.

El equilibrio pasivo el dopara resistense par sanguinare fora energia dałe pi alte-vałese dełe cełułe. Xe semplice e economico ma el spreca energia come caldo. El equilibrio ativo el dopara el DC-D i convertitori o i capacini par trasferirse energia dałe cełułe alte ałe basse cełułe. Pì eficente, pì conpleso, pì caro. Par un branco de EV 400V, equilibrio pasiva podaria sprecar 50-100W continuamente, che xe negligibile rispeto al potere guidar ma se somma nel tempo.

Considense de gestito del termico

El calor generasion in te na cełuła de ion litio el vien da tre fonti: całor iriversibile (riscaldamento de juole da rexistensa interna), calore reversibile (entropica el canbiamento de ła reasion eletrochimego), e el caldo dałe reasion laterałi. A basso a moderare C-ate, calore reversibile che dominise. In alto C-te, el caldo iriversibile el ciapa el controło.

El termine reversibile xe interesante perchè cambia segno a seconda de SOC. Pa ła major parte dełe chimicate de łon de litio, a caricar generate calore a basso SOC ma assorbio el calore a l'alto SOC. El descàr el fa el contrario. El punto in crose el xe intorno al 50-60% SOC de sołito. Eco parché te podarìa védar ła tenperadura deła cełuła in realtà cascar durante ła faxe finałe de ła cariga se ła corente ła xe bastansa basa.

La resistenza interna la varia con temperatura, SOC, e inveciamento. A 25 laurea , na fresca de 18650 la podaria aver 40-60 miliohms DC. A -20 laurea , che pol saltar a 200-300 milioni. Eco parché ła gama de tempo a fredo EV ła xe dramaticamente. No soło ła xe pì lenta a łe basse tenperature, ma ła resistensa interna ła vol dir pì de pì de l’energia de ła bataria ła vien sprecada come całor drento ła ceła.

El sołito termico el dipende da chimica. Pa łe cełułe de ła NMC, łe reasion de concomision de ła decomision łe scominsia intorno a 180-220 gradi . Na volta scominsià, ła tenperadura ła pol ndar a 10-50 gradi par secondo, ła xe rivà a 800 gradi o pì in alto. LFP xe molto più sicuro; l'incanto termale de la scadale xe 270 gradi + e la temperatura massima raggiunta xe più in basso.

La propagazion tra le cellule in un branco xe el vero pericolo. Se na ceła ła va in termałe, ła scalda i so visini. Che łe cełułe visine łe scapa anca da dificoltà da rafredar capacità, spasiar ła cełułe e l’ixołamento. UL 9540U de propagasion de propagasion ła simuła a simułar ła forsa de na cełuła inte ła pista de termałe e monitorando se łe sèłułe agjaxene. El bon disegno de pasto el ga un cełuło o al massimo na modula picoła.

Sfretegie da rafredamento. El rafredamento de l'aria el xe pì sénplise - soto l'aria sora łe cełułe o el branco. Opere OK pa łe aplicasion de ła densità de ła potensa de ła potensa come i FHEV o i sistemi de aposito de energia. El rafredamento liquido el xe necesario pa ła parte alta-performasion EV. Ła major parte dei disegni i dopara un 50:50 aqua -gycol mescołare a 10-25 litri al minuto a łe piastre frede o dei canałi rafredanti. Ła tenperadura de ła tenperadura de sołito ła xe controłada a 20-35 gradi . I gradi de ła bataria i ga da restar soto i 5 gradi max a min pa evitar l’inveciamento dełe cełułe pì calde.

Alcuni disegni esperimentałi i dopara el rafredamento frigo, el rafredamento imersione nel fluido diełetrega, o faxe- canbiar materiałi. El raffreddamento gratificante pol tirar fora più caldo ma richiede un sistema AC più complesso. El rafredamento immersion el ga ottimo trasferimento de calor (500-2.000 W/m/m1K verso 50-150 W/m2 per la rafredamento liquida indiretica) ma sigillazion e conpatibilità liquidanza xe sfide. I PCM i laora pa parte ma i ga da rifiutàr el całor inmagà ała fine, quindi i juta soratuto co ła rafredamento transioso durante l’acełerasion vełoce o dura.

Modałi de famosion e Modi de fal.

Ła cresita de ła capacità ła xe stà i do mecanismi prinsipałi. I xe causài da diversi procèsi fisici e chimighi che vien fora.

Da ła parte de l’ano, ła cresita de ła SEI ła consuma el litio e elettrolite, aumentando ła rexistensa. L'escursion de Grafite pol verificarse se la cela xe acusada a bassi tenperature-lithimilio su la superficie grafete inveze de intercalar, e quando che ala fine la se intercala, el spaca la strutura de lagrafita a parte. Questo spesso xe irriversibile. La decoposision birin a le temperature elevàde le fa perdita de contato elettrico tra particele.

Ła degradasion cathode ła conprende ła disołusion metal transision (soratuto manganexe in LM o manganexe -contenando NMC), canbiamenti structurałi da repetivo inserision de litio/estrasion, e recostrusion de superficie in alto el cavode. I metałi de transision desolve i migranti a l'anoma ndove i catałize ła cresita SEI, cusì catemoda degrado in modo indesitamente acełera.

Ła decomision eletrolita e ła generasion de gas i xe problemi pi grandi a alte tensioni e tenperadure alte. I gas communi i xe CO€, CO, e idrocari vari da la decoposision carbonato. In tełe cełułe poc, te vedarè el poc gonfio visibilmente. In tełe cełułe ciłindicałi o prismàteghe co i casi duri, ła presion ła se ocupa fin che no ła se verxa el sfogo de sicuresa (tipicamente a 10-15 bar).

La perdita de l'inventario de litio la xe un grande mecanismo investico. Ogni volta che el SEI el crese o i piati de litio iriversibilmente su l'ano, qualche litio el vien tirà fora dała piscina del litio ciclabiłe. A ła fine te ghe da fora e cali deła capasità.

I fałimenti soristi i pol capitar da pantaloni interi. La major parte de i pantaloncini i scominsia picołi-a minuscola de metaleta de metałeta ła puntura el separator, o un litio derito el crese. El corto el crea un punto caldo, che el acełera degrado localmente, che el fa el pezo pezo, e te ciapi un ciclo de rimontamento positivo. A volte ła cełuła auto-can se łe curte łe se desfa. Altre volte el va vanti in fuga termałe.

I test de unghio (forsando un'ingia aciaio atraverso na cella acusada) i xe na prova de abuso standard. Łe cełułe de LFP de sołito no łe va in termałe de ła scałada da unghia. Łe cełułe NMC spesso łe fa, anca se disegni co separatori mèjo e enerxia spesifega a volte łe pol pasar.

Figure 5 trame capacità retension verso el numero ciclo de ciclo per diverse chimicateghe sotto moderati condizioni de ciclismo (carica 1C/scarca, 25 grado , 100% DD).

Stato de Preghiera e Stato de ła sałute estimasion

No se pol misurar diretamente quanta energia xe in te na celula de litio. Bisogna stimarlo da altre misure: el tensione, la corente e la temperatura.

El metodo de Estimasion pì senplise el xe ła tensione -basà. Ogni chimica la ga na carateristica verta-circuito tensione verso SOC. Mesurare la tensione dopo che la cella se ga riposà un poco (per lassar che le gocce trasnsienti da la decade de resistenza interna), vardala su su la curva OCV, e sai SOC. Problem xe, raramente te ga tempo che la cellula de riposarse in domande vere.

Coulombo el contajo xe el modo standard. Te integrà atuałe so ła corente pa ciapàr el cargo. Se te scominsi in un SOC conosùo, te pol calcołar el novo SOC in ogni momento. L’acurasion ła dipende dal vostro atuałe sensore (10,5% el xe tipico) e conósare ła vera capacità. I erori i se acumuła nel tenpo, quindi te ghè da recałibrar par far na carga piena o un ciclo de scarico.

I metodi model-basi i dopara un modeło de sircuito equivałente o modèo eletrochimego de ła ceła. Te mexuri ła tension e ła corente, te li fassi far co’l so modèo, e i te estrati anca i stati interni, anca a SOC. Estesi i fiłi de Kalman o i oservatori de stato simiłi i xe comuni. Sti aprosi i pol esar precisi (12% de TANTO) ma i ga da esar boni modełi e risorse conforasioni.

SOH l'estimasion ła xe pì difìsie parché te si drìo sercar de cuantificar ła degradasion, che ła xe lenta e gradua. Ła cresita de ła capacità ła ga fato na s-cianta e ła cresita, no ła corerà par forsa o co l’altro co ła contea del ciclo. Na cełuła che ła xe stada vełoce -cancà un mucio ła podarìa vér un gran inpedensa ma soło che ła capasità moderata ła sbiadisi. Na cełuła che ła xe stà tegnùa in alto SOC/temperatura ła podarìa vér na cresita de capasità, ma rełativamente bassa.

Ła pratica industria ła xe de definir SOH in baxe suła capacità: na ceła al 80% de ła so capasità orixinałe ła xe al 80% SOH, e questo el vien considerà fin a ła fine-f{{3} de łe applicasion EV. La cella funziona ancora, ma la gamma ga sbassà el 20%. Pa łe domande de stipendio de l’energia, łe cełułe łe poł esar doparae fin al 60-70% de SOH.

Alcuni BMS i fa i assegni periodicałi- pienamente scarica la batteria a tasso basso e misura quanta energia che vien fora. Questo xe preciso ma induxivo (ła bataria xe inutiłe durante ła prova) e ła ciapa ore. Altri aproci i serca de stimàr ła capasità inderitamente dałe curve de łumine, ometenza impudensa o eficacità cołonnica.

Ła resistensa interna ła pol esar misurà applicando na połse atuałe e abituante inimitendo un picoło segnałe AC a varie frequense (ełetrochemego e eletrochemego. EIS el dà pì łe informasion ma el ga da vér considensa particołare che ła xe raramente prexentante inte ła BMS comerciałe.

Seconda secondo -Fiplasime A ła riciclasion e el Reciclismo

Co na bataria EV ra raxon finis-f {tipicamente 70-80% de capacità originałi), el xe oncora perfetamente funsionałe par łe domande manco esiti. L’uso de ła bataria segonda e ła vita el xe otegnesto trato pa ła storia de energia stasionario.

Le economiche xe tricate. Te ghe da far ła prova el branco in pension, potentivamente rinbriago (sostituir ła BMS, sistema de rafredante, o modułi danegà), ła se lo fa par ła nova domanda, e ła ghe dà na garansia. Tuto questo costa soldi. Par seconde -ałife par darghe senso, el branco refudito el ga da costar tanto manco de on novo pacheto progetà par ła domanda starada. I costi i se rompe anca se i rinnovamenti i core manco del 40-50% de novo costo, a seconda de la chi analisi te credi.

La prova in pensione in pensione no xe-trivale. Un modulo el podaria contegnerse centenari de cełułe in serie-paralel. No te pol farli provare da soło. Te pol provar el moduło come unità, ma na bruta ceła ła pol mascherarse. Alcuni mode degrado xe difisiłi da rilevarse sensa prove distruenti. Ghe xe anca ła domanda de ła responsabiłità: se un secondo -a batteria la ciapa fogo, chi xe responsabile?

El riciclo el xe el fine de la fine-a percorso. El riciclo de ła parte del grande-a riciclo de ła scała el dopara pirometalurgia (soltente) o idrometałurgia (lesenamento chimego). La pirometalurgia xe più semplice ma meno seletiva- te se missi le leghe metali che ga bisogno de più rifiutanti. L'idrometalurgia pol recuperar i singoli metałi ała pura puresa ma richiede pì passi e generałi rifiuti chimici.

La economia de ricicl depende a pesante su prezzi de metal. El cobalto el xe prezioso (più 30 dołari-40/kg storegamente, anca se i presi i se osciła selvadegamente), quindi riciclismo cobalt-rich chimetria xe economicamente vitałe. Nichel val la pena riciclar la scala. I manganesi, el fero, e l'aluminio i xe basi-vałi, quindi el riciclo el ga senso soratuto de tegnerli fora dałe discrete. El litio el xe interesante-no el xe particołarmente presioxo par chilogram, ma i vincoli de fornitura i fa recuperasion atraente.

Reciclamento direto - disassenjando la batteria e riutilizzare la cateda o anodemente materiale direttamente senza romperla a sali metali{1}}s una area de ricerca calda. Se te podarissi recuperar la polvere in forma utiale, te salvi l'energia e el costo de la sintesi de la cateda. Łe difisiłe łe conprende el material ativo da cołesionisti e i ligadori, e tratando el fato che el material ricicłà el xe un misto de cełułe da difarenti produtori, età e chimestre.